16.07.2026
Відповідний наказ підписано профільним Міністром охорони здоров’я України Віктором Ляшком та препарат внесено до Державного реєстру лікарських засобів.
Наша спільна перемога на великому шляху боротьби пацієнтів з генетичною хворобою Ахондроплазією. Нагадаю, на 2026 рік Парламентом було закладено 500 млн грн. Дякую колегам, які підтримали цю мою ініціативу підтримки потребуючих діток!
Дякую кожному з причетних, дякую кожному з учасників наших засідань з питань життєзабезпечення пацієнтів за активну участь в процесі! Продовжуємо! Заради наших діток, що дуже потребують нашої допомоги!